Орган по надзору ЕС заявил сегодня, что по-прежнему убежден, что преимущества вакцины AstraZeneca от COVID-19 перевешивают риски после исследования сообщений о заболеваниях крови, которое побудило более десятка стран приостановить ее использование.
Эта новость появилась после того, как директор Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) Эмер Кук сказал, что агентство не может окончательно исключить связь с инцидентами со сгустками крови и вакциной в своем расследовании 30 случаев редкого состояния свертывания крови.
Однако он обновит свое руководство, включив в него объяснение потенциальных рисков для врачей и населения, сказала она.
Агентство находится под давлением, так как необходимо прояснить проблемы безопасности после небольшого количества сообщений в последние недели о кровотечениях, сгустках крови и низком уровне тромбоцитов у людей, которым была сделана прививка.
Обзор агентства, охватывающий 5 миллионов человек, включал 30 случаев необычных заболеваний крови у людей в Европейской экономической зоне (ЕЭЗ), которая объединяет 30 европейских стран.
