Поддержка детей с генетическими заболеваниями имеет “решающее значение”, заявил в субботу министр здравоохранения Майкл Дамианос. Выступая на мероприятии, посвященном Всемирному дню редких заболеваний, он сказал, что это мероприятие “подчеркивает важность информирования людей и повышения осведомленности общества о редких заболеваниях и проблемах, с которыми сталкиваются пациенты и их семьи”.
“Эти генетические заболевания могут быть редкими, но они оказывают глубокое влияние на жизнь пациентов и их семей. Повседневная жизнь полна трудностей, но также полна невообразимой силы и целеустремленности”, – сказал он. Затем он поблагодарил благотворительную организацию Unique Smiles association, которая поддерживает детей с редкими генетическими заболеваниями.
“Оказывая практическую поддержку, они дарят облегчение, надежду и высококачественный уход. Благодаря постоянным усилиям их членов и волонтеров многие пациенты имеют доступ к лечению, в котором они нуждаются, а также к поддержке, которой они заслуживают. Эти усилия являются лучом света и оптимизма, отражающим то, что солидарность и сотрудничество могут привести к реальным переменам”, – сказал он.
Он добавил, что его министерство “полностью поддерживает эти усилия” и “инвестирует в профилактику, исследования и образование с целью эффективного удовлетворения всех потребностей”.
“Сегодня, как никогда ранее, у нас есть возможность продвигать исследования, повышать осведомленность и устранять стигматизацию, которая часто сопровождает эти заболевания. Давайте объединим усилия, чтобы создать мир, в котором ни один человек не будет чувствовать себя изолированным или беспомощным из-за своей болезни”, – сказал он.
Президент Никос Христодулидис отбыл вместе с делегацией киприотов-греков на неофициальную конференцию по кипрской проблеме, говорится в сообщении, опубликованном в воскресенье…
